〇　他の当事者会に参加させていただきました

　会名は「灯台」、開催場所は、「札幌市若者支援総合センター」で通常は実施しているとのことです 　夜をメインに開催していくそうなので、仕事や学校帰りにも参加できるのではないでしょうか。 　建物に「若者」と表現されているとオッサンは入るのに躊躇しますが、大丈夫です。（実際に建物内は若者が多く、自分は保護者になった気分ですが） 　主催者である加藤さんは、心理の専門家（臨床発達心理士・公認心理師）であり女性です。以前お邪魔した自助会”匠微”もお医者さんと精神保健福祉士さんがファシリテータをしていました。 　心理的な視点からのアドバイスを受けたい方、また、女性特有の悩みなども受入れてもらえることができるでしょう。 　女性が主催者の会は、以前から需要が多いと考えていますが、なかなか継続は難しくいくつかの自助会が閉鎖するのを今まで見てきました。 　余談ですが、去年も札幌市内で女性の会がありましたが、ストーカー男に絡まれついに閉鎖となりました。問題人物の対処は自助会永遠のテーマです。発達障害関係はこの問題人物が他の自助会（うつや不安症、統合失調症など）よりも多いのではと考えています。 　さて、会の雰囲気はどのような感じだったかというと、みんなで話題や悩みを話し合い、解決策を見いだしたり、悩みを共有したりとスタンダードなかたちですが、ファシリテータの加藤さんが、うまく話を参加者に振ったり、落ち着いた感じで話したりするので、終始和やかな雰囲気でした。 　どうしても、我々は、「結論」「回答」を見つけようとするあまり、「朝まで生討論」になってしまう傾向があります。私もそうですので、他の会を見て反省する機会でもあります。 　あと、今回参加者は全員で６名だったのですが、自分も含めて３人が自助会の主催者でした。 　自分と同じ考えなのでしょうか。他の会の優れたファシリテータのやり方を学ぶことや色々な情報を得て共有することが不可欠と思います。特に問題人物の情報に関しては首都圏の多くの自助会はこの対策として、各会の情報データベースを共有し、問題人物に対処（最悪出入り禁止等）を実施していることを以前訪問したときに聞きました。 　会を運営していくといろいろと問題も生まれてきますが、こちらの会を含め、多くの自助会が長く存在してほしいと考えてます。

　なお、この会へのアクセスはXを通じてお願いします。 

　LINEのグループチャットに注意！！

 

　少し前になりますが、kなるものから突然lLINE DMが届きました。既に昨年に閉鎖したグループチャットに在籍していたらしいのですが、この人間とはリアルに会ったことはないどころか、チャット上で会話したこともない。当然LINE交換したわけでもなく彼の存在自体知りませんでした。

　にもかかわらず突然私のところにDMを送りつけ、一方的に原因はあなただと決めつけ、謝れと要求、恫喝まがいをしてくる。

　前後のことを説明すると、まずこのLINEグループチャット上で昨年からある人物（Hとここでは呼びます）とトラブルになり、それで脱退したのですが、そこのグループ内でやりとりしたスクリーンショットをグループ発足時（２０１７年）からコピーし、IDを見つけ出したとのことです。

　7年以上前から遡ってグループチャットをコピペする。しかも、自分には関係ない第三者のことを口を出してくる。

　もはや、ストーカー犯罪や恫喝、威力妨害といっていいのではないでしょうか？、男である私から見ても”不気味”と感じます。ましてや女性ならば、恐怖心すら感じ警察に相談することもありと思います。

　発達障害の視点からプロファイリング的に見てみると

①執拗である（2017年からのグループチャットをスクショし、IDを盗み取る。自分に関係ないことをそんな長い期間のものを見ていく気すら起きないのが定型の人間）

②他人と自分との境界線が不明（自分とHとの関係であり、このｋはまったく関係ない第三者）

③見聞が狭く思い込みが強い（LINEのグループチャットのHとのやりとりだけで一方的に判断しているが、Hとは、LINE以外でもTwitterでやりとりしていた。その他の会話やもしかしてリアルのやりとりがあったのでは？との推定がまったくない）

　SNSはもはやコミュニケーションの必需品ですが、LINEにこんな危険性があるとはまったく知りませんでした。この会だけでなく、他の会に所属している方は、今一度、LINEのグループチャットがどのような内容でどんな人間が集まっているか確認することをお勧めします。

　性善説では、このような人間はいないのが前提です。が、残念なから、おかしな人間はどこのグループにも一定数存在し、その被害を被る危険性もあることを認識しなければなりません。我々は世間に虐げられているからなのでしょうか、問題人物は定型のグループより多い気がします。

　なお、”k”なるものは、このグループチャット内で他に”啄木”とか名乗っていました。（ハンドルネームだからどのようにも変えられますが）

　どのような名前で、グループチャットやその他の掲示板に在籍しているかわかりませんが、まずは用心深く疑ってみたほうがいいかもしれません

今年もよろしくお願いします。

 

 　当会も令和１２年で年目に突入します。

 　正直、昨年は、トラブルがいろいろありました。

　自分の嫌なことが何年振りに目白押しに来ました

　今年３月には、メンタルで長期療養休暇、それとと重なり、クレーマーなる人物（その人間も発達障害の当事者です）に振り回されました。

　その後、復職し、いい上司に恵まれたので、オフィシャルでは幸運だったのですが、１２月に入り脳梗塞を患いました。

　それと同じ時期に、ある団体の掲示板でトラブルがありました。

　以前から私に突っかかるヒトがいたので、掲示板上でそのことを書いたら、管理人に警告されました。

　よくネット上であること無いことを書き立てる人（いわゆる主）が掲示板には必ず存在しますが、そのようなhitoに対しては、同じ土俵（掲示板上）で勝負（つまり書き込み）してはならないのです。相手はそれを狙って煽ってきたのであり、その手中にハマったことになります。

　自分も病床の身なので、メンタルが不安定だったかもしれませんが、ネットの不文律を破ってしまいました。やはり２ちゃんねるのようなものには関わらないのが一番です。皆様も、掲示板の書き込み（ジャンルは問わず）には十分注意をしてください。

　さて、今後の活動ですが、大きな変化はしないですが、リモートにも力を入れていきたいと考えています。

　今年一年よろしくお願いします。

　

  〇　自助会同士の情報共有は必要だ

　　先般、ある自助会から、このHPの内容についての問い合わせがありました。

　その会でも問題人物なるものがいて対処に困っているとのこと。そこで以前記載した問題人物に関して、許せる範囲で情報を頂きたいとのこと。

　問題人物に対し、主催者側はどのように対処するか、また、その線引きはどうするか？は苦慮します。

　出入り禁止にするのが最終手段にしても、その手続や組織としての根拠（もっと突き詰めるとコンプライアンスになるのでしょうか）、また、対処（問題行為に対しての注意・警告など）に対してのアフターケアなども必要になるでしょう。

　その会は、心理関係の専門家も相談役のような立場で属しているので、対処はとても決め細やかなことを実施していると思われます。その分慎重になるのでしょう。それに便乗し、問題人物なるものは、参加者の立場を利用し、やりたいことをやり、自助会とはまったく関係のない自分の欲望を満たすために参加している状況、いわゆるモンスタークレーマーであり、カスターマーハラスメントです。

　このような輩には毅然とした態度をとるのが大原則ですが、その主催者はなかなかそのような行動に出ることができないようです。とても優しい方だと思いますが、そこに付け込むのがまた彼らなのです。

　我々当事者の大部分は「迷える子羊」であり、どこかに救いを求めている。それが医療関係や教育関係そして我々のような自助会組織に行き着くことになる。　その当事者の居場所を作り、心の安定や明日への活力などを与える場所でありたいと主催者側は願っています。

　しかし、前述の問題人物のように屍肉を貪る「ハイエナ」「ハゲタカ」、そして、「寄生虫」のようにあまい汁を吸いあげようとするゲス野郎も一定数存在することも事実です。（以前のブログで記載しました）

　このような問題人物に対し、どのように対処し、判断するかその会の主催者は独り悩み、苦しみます。

　そのようなとき、各会の主催者同士、横のつながりがあると、お互いに励まし合い、解決策を練り、最低でもお互いに怒りや悲しみの共感をもつことによって、会を継続していくことができると思います。

　以前のブログでも記載がありますが、このようなごく一部のゲスのために主催者の心が折れて、会そのものが消滅することだけは避けたいと思います。

 

 

 

  〇　自助会が継続しないで消滅する理由の一つ

 

　令和５年４月１５日、札幌市で一つの自助会が閉会しました。

　令和４年に設立したばかりで、また、主催者が女性なので、女性特有の悩みも受け入れてもらえるのではないかと期待していたのに残念です。

　なぜ閉会したかは詳細は把握していませんが、今まで１１年間、様々な自助会が生まれては消えていったことを見てきたことから、発達障害界隈特有の原因があると考えてます。

　それは、参加者の一部がモンスタートラブルメーカーであること。

　参加者同士のトラブルもあれば主催者に向けてのクレームもある。

　例え参加者同士のトラブルであっても、責任が主催者に向けられることもあります。（本来、お互い大人なのだから当人同士で解決するべきなのですが）

　そして、札幌市というローカルな特性なのかもしれないが、複数の当事者会を頻繁に渡り歩いている人がいる。

　これ自体は問題ではありません。むしろ自分に最適な自助会を探し出すためには必要でしょう。

　しかし、中には自分の欲望を満たすためや犯罪レベルを目的とした危険人物もいます。

　例えば、女性へのナンパ行為だったり、個人情報を参加者から聞き出して、他の自助会で暴露し、あげくに「お前の個人情報を俺は知っている」と恫喝したり。

　このような危険人物に対しては、主催者側としては会の出入禁止が最大の有効手段であることが現状です。事実、以前に記載した危険人物はいくつかの自助会から出入り禁止の処分を受けています。

　ただ、出入禁止を実施するには、様々な情報収集してその結果、出入禁止との結論に至るのですが、その結論に到達するために主催者は悩むものです。（自分も実は悩みました）

　結論づけるためには多くの情報が必要ですが、情報の提供元として、首都圏の自助会はお互いに情報提供のネットワークを共有しており、危険人物の情報はデータベース化しているところもあります。

　私も参考にして、交流がある自助会に出没が予想される危険人物の情報は絶えず共有して危険回避を実施していくつもりです。

　このように書くと、「個人情報保護はどうするの？」との質問が出そうですが、個人情報保護はいつでもどんな内容でも優先されるものではないと考えます。指名手配者「おい小池！」のように危険人物・犯罪（予備）者からの被害を加えられないよう守らなければなりません。危険人物・犯罪（予備）者の人権は二の次と考えてます。

　ほぼボランティアで運営している自助会、その主催者の運営モチベーションを維持していくためには、様々なことを実施していかなければなりません。その中でトラブルも処理していかなくてはなりません。

　発達障害者の中で、ほんの少数である善悪の区別ができないサイコパスな危険・犯罪（予備）者のために、せっかく善意で設立した当事者会を消滅させるのは、残念この上ない。僭越ながら社会的損失だと考えています。

　このような危険人物の類は、様々な自助会に出向き、ネガティブな言動を振りまくことでしょう。　　　　　　これを閲覧している皆さまが様々な自助会に参加したとき、そのような者に運悪く出会い、もし不快だと思った方は、主催者に対し下記のような内容を危険人物へ警告を促せればと思います。もちろん自分の身が危険だと思ったときは直ちにそいつから避難してください。

　「Sよ、お前の研究（と本人は言っているが、ただの個人及び団体に対する誹謗中傷　５ちゃんねる掲示板レベルの戯言）のための自助会など少なくとも札幌市および近郊には存在しない。

　どうしてもやりたいのならば、首都圏に行け。首都圏の自助会は３０団体以上あるから、毎日通っても１か月以上戯言の発表ができる。北海道から外へ出ていけ」と

（首都圏の自助会の主催者様申し訳ありません。しかし、北海道内にはこのような人間を受け入れる余裕がないのも現状なのです）

 

○　恐れていたことが現実になったか？？

 

　以前お邪魔した自助会（名古屋市）で傷害事件が発生しました。不幸中の幸いながら、被害者となった店長（＝自助会の主催者）は命に別状はないとのことです。ひとまず安心はしました。

　容疑者は果たして我々と同じ発達障害なのかどうかはまだわかりませんが、店長が開催する自助会の会場となるその店が事件現場になったことから、「自助会は犯罪者が集まる危ないところ」という認識が世間に広まりそうです。

　最近犯罪者に対する報道で「容疑者は発達障害者」と報道されることが多いと思います。　

　そして、私事ですが、つい最近は私も発達障害者から犯罪とも思える被害を受けました。（ネット被害なので、訴訟するかどうかは検討中です）

　この店長は容疑者とどのようなトラブルがあって、容疑者はどのような人物かはまったく知らないけれども、気軽に日時の制約がなく我々発達障害者が集まる場所は貴重ですので、継続してほしいと考えています。

　また、あくまでも私見ですが、自分がお会いした限り、物腰柔らかな好青年であり、自分のコミュニケーションの不足を何とか補おうとしていた努力家でもあります。

　そのことからもがんばってほしいと思います。

 

 

 

他の当事者（自助）会に行ってきました。

　今年２月から開催した札幌メンタル自助グループの会に参加させていただきました。

　こちらの会は、発達障害だけでなく、メンタル全体というより「生きづらさ」を抱える人達に主催者さんがじっくりお話を聞くタイプで、協調、共感を大事にしていることが覗えます

　自分も含めて我々は、どうしても意見をガンガン言う討論タイプになってしまい、「朝まで生討論」のようになってしまいがちです。

　また、よくあることとして、自分も主催者でありながら、他の参加者に（上から目線のように）意見を言われると、なにかモヤっとした気になります。

　よく相談に対する対応として解決策を探す男性型、協調を望む女性型と分かれますが、こちらは女性型、共感を求める人が合うのかなと思いました。

　普段の癖というか自分の特性というか、自分は意見を言いたいのを多少は我慢したつもりですが、それでも少し喋りすぎたかな？と不安が残ります。

　自分が言うのも変ですが、自助会は、いろいろな人に対応していくのが、永遠のテーマでしょう。

　　

　　

  

 〇　自助（当事者）会の危うさ　

　札幌市内にはいくつかの自助会（当事者会）があり、私も参加させていただいている会もあります。

その自助会で話された内容は他言無用（守秘義務）がどこの会でも共通のルールで存在ししております。

しかし、ある会の中で私とある人物（ここではAと呼びます）の仲を話題にして、私とAの関係を揶揄したり、笑いのタネにする人物”S”が現れましたことで、このルールが崩壊する心配が湧いてきました。

自分は当事者会を設立する歳に、ある程度のネガティブ言動はどこかでされるだろうと覚悟はしており、そのときから「２ちゃんねる（今の５ちゃんねる）」は閲覧しないようにしました。

とは言っても、さすがに怒りを覚えたので、この会の翌日にあった別の自助会に参加したときに偶然にもSが居たので前日の会での彼の言動を注意しました。

本人の弁明によると前日に実施された自助会でAと私の関係を暴露し話題にしたのは「当事者研究」であり正当性があるとのこと。

　説明しますが、「当事者研究」とは様々な精神疾患を持ち「生きづらさ」持つ当事者（＝本人）と悩みを共有し、解決策を見出していこうとする「学習療法＝治療」であり、「５ちゃんねる」のような他人を揶揄し、笑いものにすることでは決してありません。Sが実施したことは「公開処刑」であり、これを実施する権利はSにはありません。

　第一、当事者（＝本人）が不在である”当事者”研究などありえないことです。当然、正当性もない。しかもSはAとは1回もリアルで会ったことがなく、Aの人間がどのようなものかを知らないにもかかわらず、私とAの仲を想像というより妄想で勝手な物語を創って噂話を盛り上げようとする。

Sは、以前小樽市の当事者研究会に属しており、「当事者研究」とは何か？がわかりそうなものだと思うのですが。

一般常識から考えても自分とAの仲を第三者が干渉して口出すことはできないはずです。

しかも、これだけではおさまらず、私に注意されたことを逆恨みしてこの会のLINEグループチャットに私の公私様々なことを書き込んで罵倒しました。

このグループチャットの書き込みがあまりにもひどく、他のグループチャットのメンバーからも問い合わせが殺到したので、このグループチャットのメンバーや管理人（この会の主催者でもあります）に警告されたら、書きたいことを書いて退会する始末。

このSは最近、札幌市内の様々な当事者に顔を出し、Aの個人情報をいろいろ嗅ぎ回っていたらしいです。

このような、なにか芸能ネタを嗅ぎ回る週刊誌記者のように、色々な人のゴシップネタを収集しては暴露をするような人間が潜在的にいると考えると「自助会」の活動は成り立たなくなるのではないでしょうか？

Sのように「X自助会」で話した内容や人物を「Y自助会」で暴露される。そんな危険性があるところで悩み等を持ってきた参加者が自分の事情を話すことはできるでしょうか？

性善説で成り立っている自助会の危うさが露呈したようです。このような人物に対しての対策として我が会ではSを「出入り禁止」としますが、他の自助会には参加し、同じように守秘義務を守らず他人のことを噂話として流布する行動があるかもしれません。つまり自助会の参加者がSのような人間

によりネットやチャット等で公然に晒される危険性があるかもしれないということです。

ここで、Sの本名やその他の情報を公開したいのは山々なのですが、法的な個人情報保護の観点から、これ以上のことはできないのが悔やまれます。

　個人的に尋ねられたときは、個別的な対応はしたいと思いますが、今のところ対策としては精一杯であることをご了承ください。

　あと、前述の文章は、一部の方には不快な文章であるかもしれません。ただ、危険人物は、少しでも早くに周知しておくべきとの使命感であえて公開しました。

　もっともSの言い方を真似ればこれも「Sの研究」になるわけです。研究には必ず発表が伴うとのことなので少なくともSから文句を言われる筋合いはないことを付け加えておきます。（何度も言いますが、このことは当事者研究ではありません）

　　

 

〇　今日で１０周年を迎えました

令和４年５月１２日で、１０周年を迎えました。

ちっぽけな自助（当事者）会、大手と違い、医療機関、教育や政治団体とつながりがあるわけではない、本当に吹けば飛ぶような団体でした。

　しかも、私は医療関係者ではないので、医学的な知識はほとんどありません。

　こんな状況でなぜ始めようかと思ったかのは

１　札幌市には、自助会の絶対数が少ない

　　札幌市には、私の会を含めて自助会と思われるものが３、４団体くらいだと思います。

　　自助会は、月に１回、多くても２回くらいの開催頻度しかないのが通常なので、開催日になにか都合ができたら行けなくなります。やはりなかなか行くことができないのは、我々にとって不都合では？と考えたところです

２　自分の相性にあうところが選べない

　自助会は代表者のパーソナリティが全面に出るものなので、当然相性があります。自分に合うところが見つかればいいのですが、絶対数が少ないと選択することもできません。首都圏や大阪圏ならば、２０団体以上あるので、自分にあうところがみつかるでしょう。

　以前、リモートで他の会の主催者と話したことがありますが、大阪圏で同日に３つの団体をはしご参加して、それを１ヶ月続けたという猛者もおりました。

　その人もすごいですが、北海道はそんなうらやましい環境ではないのが現状です。

　余談ですが、選択ができないからでしょうが、参加者が自分に合わせろという暴言を言われたこともあります。例として

１　団体名称が気に食わないから変えろ（テンパラズではなくテンパイがいい。なぜなら自分は麻雀が好きだから）

２（会の進行の中で）ネガティブな発言をするのはやめてほしい。なぜなら、今自分は本気で結婚相手を探しているから（正直意味不明）

　ちなみに私はその者のプライベートなことにはまったくかかわっていません。当然その者がどんな女性がまわりにいるのか？それ以前にどんな女性がタイプか？さえも知りません。

　発達障害者ゆえの「われは神なり。故に自分の良きとなること絶対正義なり」の発言の典型例だと思います。

３　参加者が多いと一言も発言できない人が出てくる

　　ある団体は参加者が多く、２０人くらい参加していることもしばしば。

　　これくらいになると、ただでも初参加者や小心者は気後れしてしまう、その上、また、我々”あるある”ですが、常連などが我が弁論を得意げに話す。そのような人間たちばかり（５人くらい）でディベート状態、「朝まで生討論」となり、その人間たち以外は誰も話せなくなってしまう。

　このような状況で、自分の考える自助会を運営しようと思ったのが立ち上げた動機です。

　この１０年間、本当にいろんな人に会いました

　先程の暴言のようなことを言う人間もいたけれども、感謝の言葉もいただいたこともあります。

　このような言葉をもらうことが、会の継続の糧となったと思います。

　さて、今後についてですが、方針や運営方法は変えることなく粛々とやっていきたいと考えております。

　あえて言えば、もっと自助会が増えてほしいと思っています。

　特に女性専用の自助会があれば、女性特有の悩みにも対応できるのではないかと考えていますので、自助会を立ち上げたいと思っている方はどうぞご相談ください。

　これからもよろしくお願いいたします。

 

　

 

他の（自助）会に行ってきました。

　今年３月の春分の日３連休に名古屋市に行く用事があったので、ついでに発達障害関連の店（会）に行ってきました。「D−Cafe」　普段は喫茶店として経営しており、アスてんさん（アスペルガー店長）は我々の世界では有名人です。

　喫茶店の内装自体は至って普通です。あえて言えば、発達障害関係の本が並んでいたぐらい。

　店長さんが運良くいたので、いろいろお話を聞くことができました。

　当事者会（のようなもの？）があったので、せっかくの機会だから参加させていただくことにしました。

　当事者会自体は、一般的な当事者会ですが、特筆なのは、開催回数が多く、週に３回開催したり、昼間と夜間、二部の開催をしたり、開催日程がとにかく多いこと。
　いつ行っても、当事者会が開いているようなことはとてもうらやましいと感じました。　

　他の当事者会主催者ともお話しているのですが、いつか、北海道札幌市に発達障害者が集えるCafeやバーができればいいなあと話していたことを思い出しました。

　会社員がだめだから、起業しようとしている我々当事者、ぜひ札幌市に発達障害バー・Cafeを設立してください。

  

他の（自助）会に行ってきました。

　今年１月の成人の日３連休に東京に行く用事があったので、ついでに発達障害関連の会に行ってきました。

　２店とも正確に言えば自助会ではないのですが、そのような役割も果たしていると言えるでしょう

①イベントバーエデン池袋店

　北海道でも以前札幌で経営していた姉妹店です。ですから、雰囲気などは同じです。

　同じような悩みを持つ人達と有意義な話で盛り上がりました。

　　と、そこへ、以前のエデンバー札幌店の店長だったYさんが登場。まさかここで出会うとは思いませんでした。

　今はコロナの状況で通常の店でも閉店が数多くある中、経営していくのは大変だと思いますが、我々ハンデを持つ者のオアシスとして、継続していってほしいものです。

②ごちゃまぜCafeメム

　こちらは昼に営業している喫茶店です。発達障害だけでなく”生きづらさ”を抱える人たちが集まる場所を提供するところです。

　発達障害が集まるCafeはneccoカフェが我々の間では有名ですが、雰囲気もそんな感じです。私が行ったときは、あまりお客さんはいなかったのですが、それでも一人の方（その方もASD）とおしゃべりしました。

　そこの店長さんは保護司もなさっており、おもに薬物依存症で刑期を終えた人のお世話をおもに実施しているとのこと。

　われわわれも様々な依存症を併発している人が多いので、このような精神疾患とも向き合っていかなければならないのでしょう。

　依存症のことは私は勉強不足ですが、こちらも対応していかなければならないと思いました。

　

 

 　胆振地区（室蘭市）で当事者会を開始しました

 

　去る８月１日（日）、室蘭市障害者福祉総合センター（ぴあ216）で、胆振地区では始めて、コロナの影響で札幌市での開催を含めても、数ヶ月ぶりの開催となりました。

　今まで開催していた札幌市は人口190万人に比べ、胆振地区は室蘭市・伊達市・登別市併せても１４万人弱と、10分の１以下です。正直誰も来ないことは覚悟していましたが、札幌市で開催していたときの常連さんも２名来てくださり、全員で７名と、初回としては上出来と言えるでしょう。

　実施している内容は、札幌市での開催していることと同じなので、こちらでは記載しませんが、当事者会とは何ぞやということをこの地区に広めることが先決なので、地道に実施していきたいと思っています。

　ただでさえ、発達障害はまだまだ周囲の理解が乏しいうえ、精神病はどうしても蔑まされて見られる傾向は地方ではあります。

　孤立しやすい我々をなんとか、同じ仲間がいることを知らせてあげたい気持ちに変わりはありません。

　人口１４万人でも、その１㌫が発達障害者と仮定すれば、1,400人いるはずです。その1,400人のうち何人になるかわかりませんが、当会を訪問していただければと考えています。

　

　

 

 　書籍を寄贈されました。

 

　私の団体に去年から発達障害関係の書籍を発行したいが予算がないので、クラウドファンディングで資金を集めたいとの主旨のメールが来ました。

　協力したいのはやまやまなのですが、なにせ弱小団体、資金などはない状況なのでそのことを告げて募金はできない旨のお詫びをした状態でした。

　今年になり、クラウドファンディングの目標額が達成したとの連絡があり、その記念の意味も含めて今回わが団体に書籍を寄贈していただいた次第です。

　募金もしないのに書籍を寄贈していただいて、申し訳ない気持ちがあるのですが、せっかくだから有効に活用させていただきます。とともにささやかですが、せめて宣伝をしてお返しをしたいと思います。

書籍名　要領がよくないと思い込んでいる人のための仕事術図鑑

作者　　Ｆ太・小鳥遊

出版社　サンクチュアリ出版

　とても良くできた書籍だと思います。発達障害関係の症状を解説する本は多くありますが、社会人として仕事や職場にどのように対処していくかを解説する書籍はまだまだ少ないと感じます。

　借金玉氏の本と同じく我々発達障害者の教示本としてとても役立つこと間違いなしです。

　　

　

　

　

　

 

　

　

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 　転職します。

　私事なのですが、今の職場に辞意を昨日表明しました。転職先の内定が決まり、それに就職する決心がついたからです。

　辞意を表明したら、管理職の上司はほくほくした顔で受け入れました。そして、退職願いを早く出すように催促される。

　まあ、いままで仕事を干されていたので、当然の結果といえば当然です。

　正直新しい職場でもやっていけるのかとても不安です。ＡＤＨＤゆえにミス連発、上司から呆れられて、結局干される、発達障害あるあるがまた起こりやしないかと。

　あと、新しい職場は北海道各地に支所があるので、いまのところどこに赴任するかわかりません。　

　リモートで会を実施するなら問題ありませんが、リアルだと根室市とか稚内市に配属されたら、札幌市まで来るのはむずかしいです。

　あと、引越しやその他の手続きで、３月はたぶんリモートでも会を開催するのは、難しいようです。

　リアルの会については、私の赴任地いかんによってこれからはできなくなる可能性があります。

　とりあえず、３月中旬に決まるので、それからですが、リアルの会はコロナが収束したら始めたいなあと考えていたのにこれも不安な材料です。

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

　他の自助会の（リモート）会議に参加させていただきました。

 

ツイッターで、様々な発達障害関係団体にツイートさせていただいてますが、そのなかのひとつ“彩えんぴつの会”さんの自助会（リモート会議）に今回参加させていただきました。

　この会は、山形県鶴岡市を本拠地として活動している団体です。

　話は、発達障害関連から、北海道と山形県や東北地方の話などいろいろな話ができてとても楽しかったです。

　そのなかで特に印象に残ったのが問題人物のこと。わが会や札幌市内の他の会でもいろいろなトラブルを起こし、様々な会で出入り禁止になっている人物（仮にAと呼びます）の話になりましたが、このAのことを話すと“あーあの人ですね”との返答。情報が津軽海峡を渡り東北の山形県まで伝わっているのです。札幌市内で様々な会に参加した人が情報を全国に拡散しているのでしょうか？

　Aの問題行動のひとつに、参加した女性にお茶に誘ったりするいわゆる“ナンパ行為”がありましたが、こちらの会でも同じように実行する男がいるとのこと。今回お話した女性のなかにも、ナンパされた経験ありの話を聞けました。

　以前、訪問した他の自助会、東京都早稲田のneccoの会でも同じようにナンパ行為にスタッフは苦慮していることを書きましたが、これはどこの発達障害の自助会にも共通するようです。

　自分が考えることとして、発達障害の女性は男性に好意を抱かれやすい、男にモテる。それはこの会でも納得できるとのこと。定型の女性は本能的に男性に警戒心を持っていますが、発達障害の女性はそれがあまりなく、良く言えばフレンドリー、悪く言えばスキがある状態であること。そのような女性に、普段から女性に縁の薄い発達障害の男が、自助会という森林の中で獲物を狙う野獣になるのはもしかしたら必然となるのかもしれません。

　我々は、欲望に直接的で、社会的な常識の範疇を飛び越えてしまうことがあり、ときにして犯罪レベルのことを実施してしまうことがあります。

　もともと社会性が乏しい発達障害者を集めるのだからトラブルのリスクは当然高くなる。それを覚悟で自助会を立ち上げたのですから、ナンパ野郎を含めて様々な問題人物に対処していく必要があるとあらためて考えさせられました。

あと、Aの情報がSNSで拡散されているであろうことを知り、わが会のことも全国各地に情報が拡散されているのか？と考えさせられました。

良いことならともかく、悪いこと、根も葉もないデマも拡散されているのではないか？と少々不安にもなりました。

　芸能人のSNSが炎上することはよく聞きます。会を立ち上げるときにデマがネット上で流れることはある程度予測はしており、それ以降“２ちゃんねる（今の５ちゃんねる）”は閲覧しなくなりました。

　自分への誹謗中傷は覚悟していますが、当会の参加者が減少するとなると風評被害を気にしてしまうものです。

　

　

　

　

　

 

　

　

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

  他の自助会へ行ってきました。

　

　正月の４日に、東京高田馬場にあるNECCOの会に行ってきました。

　ここは、常設のカフェがあり、我々発達障害者がいつ訪れてもいいようにしております。

　いつでも、このような集まる場があるのは羨ましいかぎりです。

　当時者会を運営する立場において、たいへんな作業のひとつとして場所を確定することがありますが、まず自分のスケジュール、そしてその後に施設の予約状況を確認してそれで決定するのだからどうしても、月１回の回数となります。それでは本当は回数は少ないと思っている人も多いのではないかと思います。そのなかで自分の仲間となる人が絶えずいる、これだけで多くの安心を得ていると思います。

　カフェの営業時間が終了したのち、参加したメンバーがその日のテーマを話し合う会にも参加してきました。これは、当事者会ではポピュラーなことでした、参加者が多いのにはさすが、首都圏だなと思いました。

　あと、会の最後の時間に告知（宣伝）タイムを設けており、この時間にはほかの当事者会の宣伝告知をするのですが、このときは３団体ほどこの告知をしており、やはり人口に比例して当事者会も数が多いことを感じました。

　ただ、やはり絶対数は発達障害者の数を考えれば不足している感があるようで、ある会は、予約時に参加制限をするとの話を聞きました。

　また、問題人物に対する対応などもあり、これは当事者会の共通の悩みだなあと感じました。

　この問題人物、具体的には、女性をナンパしにくる輩は、わが会でも過去にも存在したし、札幌市内の他の会でも問題となっているようです。

　他にもカルト団体、マルチ商法の勧誘などの対処もわが会でもそろそろ考えていかなければならない気づかされたのが一番勉強になったことでした。

 

　

　

　

　

 

　

　

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

今年もよろしくお願いします。

 

 　当会も令和２年で８年目に突入します。

 

 

　われながら、よくやってきたなあと感じます。

　自助会（当時者会）は、札幌市内でもいくつかあり、それぞれの方針で活動しております。

　私も別の会にお邪魔させていただくのは、勉強の意味もありますが、雰囲気の違いも知りたいこともあります。

　それぞれの方針やカラーがあるのだから、参加者は自分にあったところを選んで、気に入ればそこに通うのがいいと思います。

　ここで、わが会の方針をいくつか

　①悩みや相談事については、参加者みんなで意見を出し合い、理想をいえば解決策を見出すのを第一目標としています。

　②人数は少人数（平均７．８人）です。

　③場所としても防音がしっかりしていて静かな施設なのでHSPの傾向の方や、雑踏のなかで声をききとることができない方（私もそうです）でも、問題なく会話ができます。

　④参加者の内訳として、３年以上の常連さんが２．３人、１年以内が２．３人、初参加が２．３人が通常です。（もちろんそのときによって、人数や比率が変わったりしますが）

　⑤私が会の運営として、気をつけているのは、発言したい人が、発言できるようにすること。たまに、常連さんや声の大きい人ばかりが発言して、おとなしい人や、初参加の人が一言もしゃべれなかった状況が他の会で見うけられることがありますが、そのようなことがないように目配せしています。

　⑥定例会終了後に二次会（お茶会）を開催することがあります。

　不定期ですが、親睦の意味をかねて、希望者のみでお茶会を開催することがあります。

　会の第一目的ではないのですが、往々にして我々は孤立していることがあるので、人のつながりを持つ機会を作るのも大事かなと考えております。

　⑦専門職（またはその卵）の訪問を歓迎します。

　発達障害は、８０年代に生まれたもので、臨床も不十分であるのが現状でしょう。

　研究の一環に協力したいのと、こちらが専門的知識を得たいことから、医療系や教育系の専門職の方や学生さんの参加をお待ちしております。

　発達障害の専門医の絶対数が不足しており、初診まで数ヶ月待ちとか、抽選とか、医者に受診することが、高いハードルとなっている昨今の情勢のなか、ちっぽけな当時者会ですが、我々発達障害者の生きづらさを少しでも和らげる、その協力をしていただければと願います。

　

　

 

　

　

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

 

 他の自助会（？）へ行ってきました。

　

　三条さんが主催する凸凹の会（仮称）に行ってきました。

　会の流れとしては、自己紹介し、そのあとは、何をやっても自由とのこと。参加者同士それぞれ雑談するのもよし、ゲームをするのもよし。一人でネットや本を読んでいる人、なかには昼寝をしている人までいました。

　自助会の定義事態が曖昧なので、そこの定義に入るかどうかわからないのですが、居場所を求める人、親睦を深めたい人にはぴったりでしょう。

　当会とは、どちらかというと逆の方向性なのではと感じました。

　私の会は社会や学校等、対人関係や能力の問題を解決する手段を探る問題解決探求型を目指しております。

　自助会に初めて参加される方は、ほぼ全員がなんらかの問題を抱えており、その問題をなんとかしたいために来ている人には、その対処をしたいというのが、会としての基本コンセプトです。

　そのため、運営の仕方によっては、参加者の中には固いという感触を持った方もいるようですが、その固さが初めての方には逆に参加しやすいのではと考えています。

どうしてかというと、和気あいあいのお互いみんな仲良しサークルような雰囲気だと、初めての方は、転校生のような状況になり、孤独感を感じてしまうのでは？と考えているからです。

自助会は札幌市内でいくつかありますが、雰囲気が緩いところ、固いところ、いろいろあります。

　それならば、参加する人が、そこから自分の好みに合ったところを探し出せればいいと思いますが、まだまだ自助会の絶対数が不足していると思います。

　さて、この凸凹の会は、昨年夏ごろに誕生し、代表が変わっていまの三条さんになった次第です。

　個人的な見解ですが、雰囲気が緩いところは、お互いの親睦が深めやすい傾向がありそれがメリットですが、そのぶんトラブルが発生するリスクが高いデメリットもあります。

　実際に参加した当事者同士で言い争いもあったようで、それに対処をしなければならないのはとても大変なことだと、同じ会の代表として察しがつきます。

　当会でも、以前にトラブルがあったこと（ブログ参照）から、この凸凹の会とときには情報交換もしながら、お互いに会の運営をがんばっていきたいと思いました。

　ちなみにこの会は、まだHPがありませんので、なにかお聞きしたことがあればメールでの問い合わせをお願いします。（リンク参照）

　

 

　

　

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

距離(間）感が近いと親密にもなるが、喧嘩にもなる

 

 　１１月の定例会で自分の言葉足らずで参加者が理解できかったかな？と思っているので追加説明を。

　人間関係は、かなり乱暴に言うと距離間（感）にあります。

この、人間関係は

①他人（名前すらわからない）

②知人（名前と顔が一致する）

③友人（相手の素性をある程度知っている）

④親友（自分の気持ちや悩みをかなりの部分または全部を話し合うことができる）

これを異性の間だと

①他人（名前すらわからない）

②知人（名前と顔が一致する）

③友人（相手の素性をある程度知っている）

④恋人（自分の気持ちや悩みをかなりの部分または全部を話し合うことができる）

　この距離間を縮める、つまり親しくなる行動を人間は学校、職場内や町内会、または趣味のサークルなどいたるとことろのコミミティで実践しています。

　ただ、この距離間を縮めることは、親しくなることがある一方で、相手の考え方の違いがわかってきて、それを認められなくなってくることがよくあります。

　その時点で、相手を許容できればいいのですが、相手を批判したりしてしまう（我々はその傾向が強い）ことがあるので、それがトラブルです。

　この考え方は政治、思想、宗教から、好きなタレント、食べ物の嗜好など様々なものがあります。

　日本ではあまりなじみがないですが、恋人同士が結婚までいこうとしても互いの宗教が違うゆえに、破局となることがよくあるそうで、これもトラブルと言っていいでしょう。

　質問した人は、親睦を深められる交流カフェみたいなものを望んでいたのではないかと推測します。

　確かに、このような場所を設けることで参加者お互いの親睦が深まるでしょうが、さきほどの例のように考え方が違うと段階的に

①「この人の考え方はわからない」

②「こいつの考え方はおかしい、狂っている」

③「この野郎の考え方は許せない」

に発展することも往々にしてあるでしょう。

　人生を振り返ってみても、学生時代は友達もできやすかったけれども、喧嘩（とまでいかなくても言い争い）が社会人より多かったのではないのでしょうか？

　病院のデイケアでも、様々なプログラム（レクリエーション）を実施しており、親睦を深めやすい環境にありますが、病院によっては参加者（患者）の病院外での交流やアドレス等交換を禁じているところもあります。やはりトラブルを避けるのが目的でしょう。

　わが会は、参加者の悩みや課題にみんなで取り組み、より良い方法を見出すことを第一目的としています。

　が、コミニケーションにハンデがある我々は、他の障害者よりもさらに孤立しやすいのが現状でしょうし、ピアサポートという言葉があるように、みんなで思いや悩みを共有することも大事でしょう。

　そういった意味も含めて、これから二次会としてお茶会なるものを、不定期ながら実施していきたいと思います。

 

　

　

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

我々はやはり社会性が欠如している？ 

 

 　当時者会とは、いまさらながら言うことでもないのですが、悩み、不安や情報を共有しあうところです。

　そこには当然、社会として守らなければならない最低限のルールがあり、それは、障害者でも同じです。が、それがわからない人間もいるようです。

　

　今回、初参加した人間に、他人が相談内容に突然”おい、お前！、なに言ってんだ、ふざけるな！！”と声を荒げて、暴言とも恫喝とも言えるような発言をした人間がいました。（仮にＨと呼びます）

　たぶん、その輩は、その意見が気に入らなかったと思います。

　しかし、意見としては、直接Ｈを侮辱するものでもなく、ただ、その人の考え方（もっと具体的にいうと人生観）をのべたものであって、本来他人がどうこう指図するものではりません。

　ただ、会においては、いいアイディアがあれば提案するところでありますが、最後は本人の判断に委ねるのが至極あたり前ではあるのですが、それが、そのＨはわからないようです。

　今回、Ｈは初めての参加で、発言した方もその人間とは初対面であったとのこと。

　初対面の人間に暴言を吐く、しかも、１回ならまだ知らず、３回も、そのうち１回はファシリテータである私にまで、突っかかってきました。

　社会性が欠如していると我々はよく言われます。さらに最近は、新幹線内の殺傷事件や名古屋大学女子大生が実施した殺人事件の犯人が発達障害者であるとの報道がなされいることが記憶にあります。

　こんなことをしている我々を定型から見たら、犯罪者予備軍とレッテルを貼られるのも、当然でしょう。

　この社会性の欠如を別の言葉で表現すると幼児性というのでしょうか？自分が思い通りにならないと、癇癪を起こす、おもちゃ屋の前でお気に入りを買ってくれないから駄々をこねるこどもです。

　自分の思うことが成り立たないと、他人が悪い、社会が悪いと責任転嫁する。そして、誰彼かまいなくモンスターなクレームをつける。実施されなければ怒鳴り狂う。

　これが、病院内のデイケアであれば、カウンセラー等がＨに対し、個別面談などを行い、また薬物なども処方して対処するのですが、いかんせん私的な当事者会は、このような対策はできないので、今後このＨは出入りを禁止することとします。（たぶんもう来ないでしょうが）

　当会は、他の自助会と比べ、ひとりよがり（例えば一方的にしゃべるなど）な参加者がほとんどいない、悩みはあっても常識的な人たちなので、その点では、初めての人も参加しやすいと自負していました。

　過去に１回だけ、モンスタークレーマーなる人間がしばらく参加していて、他の参加者に不快に感じさせたり、迷惑になり、また会の運営に支障を来たすと判断したので出入り禁止しました。それは、他の参加者の安全、安心を担保するためです。

　本来、このような問題がある人間に対し直接なにか方策をするのが自助会の社会的使命なのでしょうが、他の参加者のためには会として、このような人間には毅然とした態度、行動をとるのが優先だと考えています。

　また、自分もこのような特性があることから、反面教師として自分を律していきたいと考えています。

　余計なことなのですが、このＨは他の自助会に参加したら同じ行動をするのではないか？です。今回、不幸中の幸いは、常連参加者（女性）が参加していたのですが、このＨがこのような横暴な行動をとる前には早引きしていたこと。

　このＨの横暴とも恫喝ともいえる言動や行動は、女性やおとなしい人にとっては、最悪ＰＴＳＤとなってしまうこともありそうです。

　本来自分の悩みや不安を軽減させるのが、自助会の目的ですが、それが逆効果になってしまう、会としては最悪の結果になってしまうことも予想されます。

　このＨの個人情報を、他の自助会に与えるか否か、迷っている次第です。

　

 

 

 

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

ベテル祭りに行ってきました 

 

 

当事者研究という学習療法があります。私もたびたびこの当事者研究の自助会に参加し、勉強させてもらってます。

その当事者研究のメッカともいえる浦河町でベテル祭りが毎年開催されていますが、３年ぶりに参加しました。

　今回、今年冬季オリンピックのカーリング銅メダリストである吉田知奈美さんがトークゲストとして招かれました。

　オリンピック開催時に、インタビューで座右の銘を「安心して絶望できる人生」と答えたことはよく覚えてます。

　今回のベテル祭り実行委員会及びなかまの杜クリニックのスタッフが彼女と友人関係にあることからゲストとして招待する運びになったようです。

　オリンピックのアスリートとなると、強靭な体力と精神力を持ち、ゴリ押しとポジティブシンキングで生きている典型的な体育会系と考えてしまいますが（私だけの偏見かもしれませんが）、家族との仲と、競技の兼ね合いで悩み、絶望を感じたことを話してもらい、絶望は誰にもあるのだということを感じさせられました。

　また、祭りの後に懇親会があるのですが、そこでは、普段話す機会がない職種の方と話すことができるのでとても有意義な時間を過ごしました。

今回は、東京大学付属病院精神科医や弁護士の方まで、医療系や福祉系は集まっていることは予測できていたのですが、法曹界まで来ているとは、幅広いつながりがあることがうなずけます。

　私などは、崇高な地位も専門的な資格もありませんが、このような方々とも意見交換できる機会があることをとてもありがたく思いました。

 

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

発達障害は個性（？）

　

　最近このようなことを、マスコミやネット、または参加者の方から言われたので、私見を述べたいと思います。

　まず個性と能力は別なはずなのに、それを同列にしてしまう傾向があるのではないか。

　たとえば、Ａさん「私は100ｋｇのものを持ち上げることができます」

　一方　　　Ｂさん「私は、箸より重いものを持ったことがありません」

　これだけだと個性かもしれませんが、就職でこの2人が引越業に面接に行ったと仮定したらどうでしょう。

　あきらかにＡさんのほうが能力で勝っていると判断されます。

　逆に同じ就職でもＳＥ（システムエンジニア）など力をまったく必要のない仕事ならば、Ａさんはただの力持ちで仕事に関係ない、それこそただの個性で、この時点ではＡ，Ｂの優劣は決められません。

　プライベートの人間関係は能力の優越を問題にすることは基本的にないのでしょうが、これが仕事になると、能力の高い者を採用したがるのが企業の論理というものでしょう。

　このように書いてみると至極当たり前なのですが、なぜかこの能力が足りない部分を「これは人間それぞれの個性だ」と言い張る人が、発達障碍者には多いように感じます。

　Ｂさんの例によると、「私は箸より重いものは持てませんが、ナビなしで札幌市内すべてのマンションへ運転できます。」とか「瀬戸物の梱包はていねいで、また早いです」とか短所を補う長所をアピールすべきです。

　または、前述のように肉体的な力はまったく必要のない業種を選ぶべきです。

　なぜ、このような、障害は個性という考えが広まってきたのでしょう？

　それは、支援者やマスコミの一部、たとえば「ＮＨＫ　バリバラ」などは、私たちの立場を思いやっていただけるあまりに、我々はすべてを受け入れてくれている状況があります。

　それはとてもありがたいのですが、その中だけでいると、実社会でも同じように、自分の障害は社会が受け入れて支援されて当たり前だとの考えに陥ってしまっているのはないのでしょうか？

　私は、職場で自分の障害をカミングアウトしました。それにより、サポートしていただいている部分もありますが、職場内での差別的な扱いも多々受けてきました。

　実社会は、我々を支援する人間ばかりでなく、批判的な人間もいて当然だと考えるべきです。　

　このことを言うと「稲生はいじけている」との批判を受けそうですが、現実の社会で生きる、生活できるにはどうすればいいかを、模索していきたいと考えています。

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

他の自助会に参加してきました。

　

　アスペルガー基地　みらい　当事者の会にお邪魔させていただきました。

　こちらは、１０年以上前から活動されており、親の会から始まったとのこと。

　　カウンセラーを常駐させて、悩みを聞くことに重点を置いており、また、親が中心として立ち上げたからなのか、癒しや和を重点的に目指しているようにも感じました。

　これと比較して、わが会は、５年目に入ったことからコンセプトが明確になってきました。

　それは、最終的には自立した社会人となるようにということで、常に一般社会は我々をどう見るか、そしてそれに対してどう対処するかを模索してきました。

　ゆえに、時として厳しいことも言うので「稲生さんは、発達障碍者が嫌いなんでしょう」などと言われたこともありました。

　が、社会の一員として生きていく以上、どのように見られるかは知ってておくべきで、そこからどう行動するか、どう対処するかを次に考えるという方策は変わっていません。

　とは言っても、社会と言う荒波に打ちひしがれて、落胆してしまうこともあるでしょう。

　そのようなときに、砂漠の中のオアシスのような役目も自助会には必要だと認識しました。

　わが会とは、コンセプトが正反対のようにも思えますが、逆に様々な考えや方針の自助会があることは当事者たちにとって多方面の支援が可能とります。

　代表の高田さんをはじめ、スタッフの皆様、突然の来訪にも快く受け入れてくれてありがとうございました。

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

今年もよろしくお願いします。

　この会も６年目に突入とのことで、自分としては、ペースを崩さずに粛々としていきたいと思います。

　会としては、知名度もだんだんと上がってきているようで、なによりです。

　この自助会のようなワークショップなど、病院内でデイケアとして実施しているところは、増えてきましたが、そこには患者にならないと参加することはできません。

　その病院の患者になればいいのですが、発達障害を診断できる専門医の絶対数が不足しているので、初診にこぎつけるのも一苦労の状況です。　

誰もが参加できる（オープンである）私の会のような自助会は、札幌市内では私の知るところでは、数団体しかありません。　

　初参加の方が、毎回いることからも、未診断の方が潜在的に多数いることが伺えます。

　自分の障害をどう受け入れ、どのように対処していくか、その最初の手助け役になれればと考えています。

　あと、学び場として、支援者や支援者予備軍（医療、心理関係の学生さんなど）にも積極的に参加していただきたいとも考えてます。

　患者（当事者）と関係者がともに学習し、造詣を深められたらとも思っています。

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 　当事者研究北海道大会に参加してきました。

　と　き　平成29年９月２～３日

　ところ　小樽市

 

 

当事者研究とは、自分の病名や障害、症状に自分独自で命名し、分析するものです。

 

この自分に病名をつけるとはどういうことかと言うと、たとえば私などは、アダルトチルドレンの部分があり、たえず人の顔色を伺っています。

 

我々、発達障害者の世間のイメージは、場の空気を読まない、わが道を行きますが、私などは、本来苦手である空気や顔色を伺う、最近の流行語で言えば忖度というのでしょうか、それをしてしまうので自己病名は「発達障害、なのにまわりに忖度」と命名します。

 

医学的にはありえませんが、このようにして自分の症状というより、感じ方までを分析する、つまり本人、当事者（患者）自らが研究するということです。

 

この当事者研究は、向谷地氏が浦河町の病院に勤務していたときに考案し、全国はおろか世界にも広がっています。

 

この当事者研究の全道大会が、小樽市で２日間にわたり開催されました。

 

この当事者研究の大会は、全国大会は持回りで年１回日本のどこかで開催されるほか、当事者研究のメッカとも聖地エルサレムと言われる浦河町においてべテル（べテルの家　施設の名）祭りも開催され、このべテル祭りには私は何回か参加したことがあります。

 

この全道大会は、私が日々お世話になっている小樽当事者研究会「たるとの会」が主催し、２日間にわたり開催され、近くは札幌市、石狩市、千歳市から遠くは釧路市から当事者研究の当事者本人（患者）や支援者（医療関係者）などが数多く参加しました。

 

この当事者研究は、本来は統合失調症に対して考案されましたが、いまはわれわれの発達障害や不安など、また病名とはいえないけれど「生きづらさ」全般に応用されています。

 

向谷地氏が講演でも話されていましたが、アルコールや薬物依存症は、患者（当事者）がお互いに話し合い、共有しあうのが当たり前であるけれど、前述の統合失調症は、医者の投薬が治療の主である。これを変えることはできないかと始めたもので、

 

「三度の飯よりミーティング」

 

「ユーモアを大切に」

 

「弱さの情報公開」

 

など、独特の世界観で仲間が悩みを共有する「ピアサポート」を、北海道の地方都市で４０年前から実践していたから、まさに先見の目があったということです。

 

我々の発達障害でも、現在の医学では、ADHDに対して数種の薬があるほかは、うつや不安など二次症状を抑えるものくらいの薬しかありません。

 

今になって、「ピアサポート」、仲間たちで悩みを共有する当事者会が重要視されてきている風潮になってきているのではないかと思います。

 

最近、初めて参加される人に、私の会を知ったきっかけを聞いたら、医療機関から紹介された方もちらほら見えるようになりました。

 

医療機関から紹介されたことは、このような当事者会が認められてきたことであり非常に喜ばしく思います。

 

私の会もできることはちっぽけですが、この「ピアサポート」を実践していきたいと思います。

 

たるとの会代表の浦野さん、大会長の松井さん、その他大勢のサポートスタッフ、準備期間から当日までお疲れ様でした。

 

 

 

 

 

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 　当事者会冥利につきます

 

ひさびさにYさんが参加いたしました。

Yさんは、自分の発達障害ゆえの“生きづらさ”は克服したとのことで、ご丁寧にお礼としてお菓子をもってきていただきました。ごちそうさまでした。

Yさんは聡明な方で、いわゆる我々のなかでありがちな“どこか変な人”、“奇妙な雰囲気のオーラを出している人”には見えない方でした。

そんな方でも、我々が共有する悩みがあったのですが、今回わが会を“卒業“するとのことで、会を運営する私としては感無量であります。

自助会は、医療機関ではないので治療行為はできません。ただし、医療機関だけがわれわれの障害に対し対処できるわけではないと考えております。

また、昨今の発達障害特有の事情として、発達障害専門医師の絶対数が不足しており、予約をしても初診まで数ヶ月待ちの状況です。

私の会で時々実施するSSTも同様（というよりも本家本元のデイケア実でのSSTの方がレベルが高いですが）のことを病院のデイケアで実施しておりますが、病院の診療が受けられなければ、このSSTも受けることができません。

それゆえ、社会（コミュニティ）を生きるためのスキルが未熟なままでいる人間がなんの対処もできないままの状況があるのでしょう。

我々の障害は社会に適合するとができないことですが、なぜ近年になりそれが問題化したか。理由のひとつとして社会そのものが我々のような異端者を受け入れる余裕がなくなってきたことが上げられます。

今までは、この異端者を、社会が受け入れ、そして教育・矯正していたのですが、今の社会は、この役割ができなくなってきており、それを医療機関や行政（福祉や教育）機関が担っているのが現状ですが、先ほどの数ヶ月待ちの初診のようにすべてを網羅できていません。

 

この現状に対し、できることは微々たることですが、社会の一員として、この異端者を受け入れ、良い方向に導いていきたいと考えております。

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

今年もよろしくお願いします。

　この会も５年目に突入とのことで、自分としては、ペースを崩さずに粛々としていきたいと思います。

　思えば、私がこの会を運営し初めてから、知っているだけでも北海道内で３つの発達障害関係の自助会が事実上休止となりました。ボランティアで運営していくには、スタッフのプライベートの都合もあるのでなかなか難しいものです。

　また、私も全部を把握しているわけではありませんが、札幌市内でオープンの（病院内デイケアのように通院及び入院してる方しか参加できない　つまりクローズでない）自助会は数団体と認識しており、それは札幌および北海道の人口比からみてとても少ないと思います。

　また、発達障害を診断できる医者の絶対数が不足しているため、診断すら受けられない方も潜在的に多数おります。

　医療機関でないからできることは非常に限られていますが、現状として、この潜在的障害者の役に立てればと考えております。

　

　

　

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

他の自助会へ行ってきました

　私も以前からお世話になり、前年もお世話になった「こんとん」にお邪魔しました。

　参加者が２０人近くおり、初参加も６人くらいいたので、さすが老舗の会だなと思ったら、この人数は久しぶりとのこと。

　わが会も前回２月は、２０人くらいの大人数が参加していただきました。この時期、新年度を迎え、しかも春なのでどうしても精神的に不安定になるのでしょうか？　

　相談内容は、守秘義務があるので詳しくは記載できませんが、やはり職場などの人間関係の悩みがありました。

　それは、わが会と同じで特筆することではないのですが、問題は私自身の態度というか言動。

　いつも、ファシリテート（議長）役で、ヒートアップした参加者をなだめているのですが、今回自分も、その他大勢の参加者になったとたん、自分の意見が否定されると、同じように熱くなって、たぶんものの言い方もけっこうきつくなっていたような気がします。

　いつも偉そうに？人のことを言えるか？とお叱りの声が聞こえそうで反省しきりです。

　ただ、言い訳になるのかもしれませんが、人間どうしても、切羽詰ったり、また、うつ状態になると、ものの見方が悲観的に、かつ一方的、いわゆる白黒思考とか、0か100思考になってしまうので、さまざまな思考や方策があるとの意見を述べたかったのです。

　まあ、それにしても、きちんと筋道をたて順序良くわかるように説明できなかったのは、私の能力の不足が原因ですから、これからの私の課題としていくようにしていきたいです。

　

 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

新年会で思ったこと

　毎月の定例会の開催の変わりに、季節柄ということで新年会を開催しました。

　傍目からみたら、普通の職場か何かのサークルかと見えていたのかと思う、たぶん普通の新年会に見えたと思います。

　ただ、やはり自助会なのだから、心の奥の部分を話すところもありました。

　その一つがＡＣ（アダルトチルドレン）です。

　以前私は、その関係のワークショップに参加したことをブログに書きましたが、今回の参加者のなかにも、同じ思いがあることが話されました。

　発達障がい者にはこのアダルトチルドレンの割合が高いのではと思います。ただ、自分では自覚していても、なかなか人前ではそれを言えないでしょう。親に対し遺恨の念を抱くこと自体が倫理に反すると考えるのが、世間の規範だからです。特にアスペルガー傾向を持つ人は、この世間の規範とか規律に厳格な人も多く、それゆえに自分は規範から外れることに悩み、恐れるのではないかと思います。

　少なくとも、自分の会はこの親への遺恨の念は、受け入れようと考えています。遺恨、恨みは持たないに越したことはないけれど、規範や規律、道徳や理屈どうりに行かないのが人間なのだから、その考えも人間なのだと、そう導いています。

 医療関係者ではないので、治療的なことはできないし、ＡＣ専門の自助会ではないので、特に対処することはないけれど、同調する仲間がいる、それだけで救われる気になるのではと考えます。

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 今年もよろしくお願いします。

　平成28年、2016年となりました。我が会も４年目に突入です。

　ほぼ同期で、立ち上げた他の自助会も私の知る限りでは２つ、事実上の運営休止になっている状態であることから、細くとも長く続けられるように、背伸びをせずマイペースでやっていきたいと思っています。

　あくまでも私見ですが、最近は発達障がいも世間に少しづつですが認知され、医療や行政でもさまざまな対策（処置）がなされているようで、それはそれでよろこばしい限りです。

　ただ、クリニック単位でのグループワークやデイケアは、そのクリニックに通院しないと参加できないので、どうしても狭き門になってしまいます。

　私もそうでしたが、病院はとても敷居が高い（特に精神科は）ので、まず自助会で情報を得てからと言う人も多いと思います。

　そのために、最初の一歩を導くところであればと考えています。

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

 

他の自助会に行って来ました

団体名　　こんとん

日　時　　平成２７年１２月６日　　１４時００分

 

ここの代表、通称フクさんは、前身の会から含めると１４年あまりとキャリアとしては、日本でも５本の指に入ると思われるくらい歴史のある自助会です。

私の参加は、１年以上間があいたので、本当に久々です。

内容は、私の会と同じというより私がまねをしたわけです。内容は守秘義務があるので詳細はこちらでは公開はできませんが、私の会と同じ傾向というか、悩みの一部分（というより根幹の部分）が親との関係にある事例がありました。

　私は、親に対してはＡＣの感覚があり、時よりそのことをこちらのブログにも書いています。

　そのこともあって、私の会に集まって来る人も、そのような感がある人が多いのかなと考えていました。

今回は、たまたまこちらの会でもそのような人が集まったからかもしれませんが、もしかしたら発達障害全体の問題ではないのかと感じました。

　その人たちとも話しましたが、親を恨む感覚（段階）まではまだ来ていないと言っていました。

　私もそうですが、大人に成長するまで親の顔色を伺い、「世の中に起こる都合の悪いことは自分の責任である」自責の念ばかりから、ある程度の年数の経過が経って、また他の親も見て、自分の親に対しての遺恨の念が沸々とわき上がってきたわけです。

　私の会の参加者の中には、この遺恨から割り切った、いわばある意味悟りを開いたことを話しておりましたが、私はまだそこまでには至っておりません。

　自分の親も高齢であり、あとどれくらい生きているかわかりません。親が死んでからもこの遺恨の念が残るのか否かが今の自分としては不安です。

　定型の人たちから見れば「すべてを親に責任転嫁するな」とか「いい大人が」と言われるでしょうが、親の呪縛から離れることは至難の業なのです。

自分がこの世に生を受けて最初に出会うのが親であり、幼少の頃は、絶対的な権限のある、いわば神のような存在です。その神から存在そのものを否定されることの刷り込みを受けていたのです

すべての原因は自分にあると考えるべきなのか、煩悩が続きます。

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

第１回　北海道当事者研究交流会　「当事者研究ＤＯでしょう」に行ってきました

と　き　平成２７年１１月１日（日）１０時～１５時

ところ　アスティ４５

当事者研究とは、現在北海道医療大学の向谷地教授が浦河町に在住していたときに、考え実践したものです。

　具体的な説明はとても難しいのですが、自分の病気を客観的に分析することでしょうか。

　独特な比ゆ表現も使い、たとえば統合失調症の幻聴、幻覚を「お客さん」と呼んだりします。そして、患者本人が自分の症状を独特の世界観で他人に発表し、対策や考え方を見出すことです。ただ、当事者研究は独特なゆるゆる感があり、処方や対策を見出そうとする考えは強くありません。この点では、「あるがまま」を基本とする森田療法にも通ずるものがあると私個人では思います。

　今回、北海道内の様々な地域からこの当事者研究を実践しているグループの発表がありました。

　参加した人も下は高校生から様々であり、テーマも多種多様ものが出てきました。

　当会も当事者である我々が、悩みを打ち明け、その解決方法を探っていたりするのだから、ある意味当事者研究なのかもしれません。

　ただ、ある程度のリラックスの感覚は必要ではあるけれども、向谷地先生がよくおっしゃる「降りていく生き方」や「（病気が）直りませんように願います」とここまで自分を受け入れることはまだできません。まだ悟りが開けないのは修行が足りないかもしれませんが、もう少し、自分の目標、理想のためにもがき這い蹲るのもありかなとも考えます。

　

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

　このまえの定例会の追加の思い

　先週日曜日（１０月１８日）のお母さん２人を交えて定例会を話したことについて。

　お子さんがどういう人間であってほしいかと問いかけたことは既に書きました。

　そのなかで自分が満足がいく、極論すればわが道を行くのがある意味理想かなとの話が出て、このような話になると良く出てくるのが、アップル社の故スティーブンジョブです。

　話すまでもなく、ＩＴの革命児、申し子であるとともにその生き方は破天荒そのものです。

　たとえ、一芸を秀でた天才でもあそこまでとなると、本人は幸せなのかなと周りからは疑問に思うでしょう。

　ここで私個人で思い出したのは、元上司です。

　そいつも典型的な発達障がいの気質を持っていて（ＡＤＨＤ）、時間は守らない、約束や自分が言ったことまで忘れる。書類や備品を紛失する、社会人失格のような男でした。

　普通だったらここで、思い悩み病院やわが会のようなところに相談しそうなものですが、まったくそのような素振りはなし。

　またそいつはバツ一で、もと奥様が、職場に物申し（というよりもクレーム　民事訴訟してやる！と）に来た後でも、涼しい顔をしていました。

　何でそこまで自信があるんだと、養育暦を聴いてみると、親に溺愛されて育ったらしく、いつも自己中心的というか自分の思いとおりになって当たり前という考えがありありと表れていました。私のように、いつも親に否定された結果、人の顔色を伺う人間とは間逆です。

　たぶん、そいつは、これだけ回りに迷惑をかけても、自分はおかしいのではないかと悩み、生きづらさを嘆き、病院へ行って診断を下されることは今後ともないでしょう。自分は正しい、間違っているのは周囲だという確固たる自信があるのですから。

　まわりは大迷惑でありますが、本人的に見ればこちらのほうが幸せではないかなとも思います。たとえ前述のジョブスのように一芸がなくとも。

　さすがに、ここまでは訪ねてきたお母さんには言えなかったのですが、自分の会は、我々が害者が少しでも一般社会に何とか迎合しようとするのが目的のひとつですが、それは間違いなのか？と少し不安にもなった定例会でもありました。

　

　

　

 

　 

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

　と　き　平成２７年9月５日（土）　１３時３０分から

　テーマ　　平成２７年度発達障害児（者）支援を考える道民フォーラム

　道東地域の事例報告ということで、自治体からは滝上町、教育界からは滝上高等学校からの事例報告がありました。

　札幌圏から離れたオホーツク地域、しかも人口３千人足らずの町で、このような発達障害の支援体制を実施していたことは驚きです。

　以前、札幌市外の方が、定例会に相談してきたことがありますが、北海道では大きな市の保健所でも、この発達障害に対しての支援はあまり本格的には実施していないとのことでした。

　また、滝上高等学校も文科省の「発達障害支援モデル事業」として、様々な支援施策、事業を実施したそうです。残念なのは、この学校は３年後に閉校となるとのこと。北海道では地方の公立高校は統廃合を実施しています。財政上のことから仕方がないかもしれませんが、このような特徴的な教育をしている学校ならば、残しておいてほしいものです。教育は国家的100年の計なのですから、先行投資は緊縮してはいけません。

　あと、京都市児童福祉センター副院長の講演がありましたが、その

話のなかで印象に残ったのは、来年４月から施行の障碍者差別解消法で謳われている「合理的配慮」。これは、障害者が困っているときに、その人に合った必要なことを相手にしてもらうことです。

　どこまで、この配慮が一般（定型）に浸透するかが課題です。まず発達障害がどのようなものかを知ってもらうことがやはり重要だと思います。

　

　

　

　

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

　と　き　平成２７年４月２５日（土）　９時３０分から

　主　催　北海道学習障害児・者親の会　クローバー

　テーマ　行動の「なぜ」を考えてみよう　～応用行動分析から学ぶ～

　講演の先生は、養護教諭の経験もある現在北翔大学の准教授です。

　学校の現場では、授業中に座っていられない問題行動の生徒がいて、その原因のひとつがADHDではないかというのは周知のとおりです。

　この問題行動を起こす生徒にたいして「席に座りなさい」と諭すのが今までの教育でした。

　確かに一時的にはそれでその問題行動が修まるかもしれませんが、根本的な解決にはなっていません。外界の刺激（騒音など）や授業が理解できていないからとか様々な原因があるからそれを解決すべきであると。

　また、座ってられない生徒にたいしても、席に座ってる時間があることを褒めて、明日はもっと長く座れるように指導するようにとのこと。

　我々障碍者は、多種多様の問題行動をします。それに対し、支援者は「障碍者だから仕方がない」という方もいますが、それに便乗して「何をやっても許されるんだ」と考える者が多くなっていきているではと私個人、感じます。

　問題行動は、定型でも非定型でもしてはいけないのは同じです。

　ただ、定型とちがいただ注意するだけでは、また同じことを繰り返すのが、我々であります。

　問題行動を修正するには、どうすれば良いかを学習しました。

　

　

　

　

 

　

　

　

　

 

　３年目に突入しました。こんなに小さい自助会でも昨年は、突然のスタッフの脱会など、いろいろ出来事があるものです。

　遅ればせながら、会として、今年の抱負としては、ＳＳＴなどもやっていけたらと考えております。

　また、最近考え方というか方向性というか、変わってきたのは、必ずしも人を多く集めなくてもいいのでは、ということ。

　他の自助会で見た光景は、人数が多いので、初めて参加した人は気後れしてしまい、そのうえ、声の大きな独善的な人たち（我々にはこのタイプが多いのも事実）だけが発言しており初めての人は何も言えないで終わった例がありました。

　少人数だと初めての方でも緊張しないでしょう。また、自分がしゃべりたくて仕方がない人でも、他人の話を聴くように指導しています。

　このとにかくしゃべりたい人に対して会としてどのように対処するかは、色々意見があるでしょうが、私としては、話を聴くのは人として基本的なモラルと考えています。

　

　

　

　

　

 

　先週30日土曜日に浦河町の「べてるの家」で年１回開催される祭りに参加してきました。

　昨年と違い、当事者研究の全国大会が、今回は開催されていないので、若干規模は小さくなっていますが、それでも全国からたくさんの人が集まってきたようです。

　プログラムは、昨年と同様、幻想大会などがあり、それはそれで楽しかったのですが、一番印象に残ったのは、打ち上げパーティでのできごと。

　この当事者研究は、発達障害の当事者の参加も多いので、多方面の当事者会との知り合いとも会うことができましたが、昨年のパーティでお話した学生さんに偶然再会したこと。

　彼女は、ＡＣで悩んでいて、それゆえに心理医療系の大学で学んでいることは昨年聞いたのですが、今年になってカウンセリングを受けてそれが改善したとのこと。音に過敏反応するＰＴＳＤもあったのらしいのですが、それも認知行動療法で克服したそうです。

　前述したＡＣの権威である斎藤学のワークショップ、このあまりにも粗悪なものを受講し、落胆していたのですが、このような優秀なカウンセラーもいることも知りました。

　彼女もスクールカウンセラーになりたいと語っていました。斎藤学のようなカルト団体の教祖のような奴とは間逆の優秀な専門家となるでしょう。

　私ごときが僭越ですが、斎藤学のような最低野郎が日本の医療、心理界にいる反面、このカウンセラーや彼女のような人材もたくさんいることも忘れずにいたいと思っています。

　

　

 

先週8月2.3日の土日で斎藤　学医師のワークショップに出席しました。

氏は、日本でアダルトチルドレン（以下ＡＣ）を導入した先駆け的人物です。じぶんもＡＣ的思考があり、発達障害より愛着障害ではないかとも考えることもあります。

　自分の特性を考え直すきっかけがあればと期待もしたのですが結果は・・・

　まず初日は１時間、そして次の日も３０分以上の遅刻。これに対し悪びれもせず「野暮用があったから」

　話す内容も、診断や医学的なことではなく、単に自分の思想や単なるぼやきレベルをぶつぶしゃべっているばかり。

　こんな内容だから、参加者（たぶん他の病院に懸かられていると思われる）に質問を詰め寄られその返事が「もうあなたと話す意味はない」。当然この参加者は怒って途中で帰っていきました。

　私も一応質問はしました。「現在両親は健在だが、両親の死後に親に対する怨念は親の死後は昇華され消えるのか、増幅するのか？」

　その答えは「あなたは独身だから結婚しなさい。そうすれば親に対する考えがなくなる」

　「？？？？」

　既婚者でもＡＣの人間はたくさんいます。子供を授かって、虐待の連鎖をしてしまう事例もあります。これらをどう考えているのか？

　こんな人間がＡＣ研究の権威者？ＡＣで悩み苦しんでいる人間は、どこにすがればいいのでしょうか。

　こんないいかげんなワークショップに3万円以上払ってしまった。

　まったく詐欺そのものだ。

 

　

　

 

と　き　平成２６年７月５～６日

ところ　かでる2.7

　ＪＤＤネットワークは、様々な関係者、医療界、教育界の専門家から当事者会まで、様々な形態の団体、組織を取り込んだ協議会組織と言えばいいのでしょうか。

　様々な分野の専門家の話が聴けました。そのなかで自分が印象に残ったのは、ロビー活動の話や国会議員自身の話。

　発達障害者支援法を議員立法で成立させたときのことなど、政治に関連した話は今まで聞いたことがなかったので新鮮でした。

　我々マイノリティが、住みやすい世の中にするには、最後には政治の力は必要でしょう。綺麗ごとばかりでは世の中は成り立ちません。

　余談ですが、この発達障害者支援法が施行されてから9年も経過しているとはしらなかった。まだまだ勉強不足です。

 

と　き　6月7日（土）１３時３０分

ところ　サンプラザ札幌

「各地域の発達障害支援センターの取り組みから学ぶ」

　日本全国の発達障害支援センターの各発表がありました。全国のさまざまな事例がありました。

　おがるが主催のこともあり、医療、教育、福祉、それぞれの分野の発表があり発達障害もやっと行政（国、自治体）が本腰をいれてきたようです。

　10年前は、大人のＡＤＨＤはあり得ないとする医者も多くいたことから、この時代から考えれば専門家の理解は、進んだようです。

　これからは一般（定型）の方の理解をも深めるのも我々障碍者の課題ではないでしょうか。

　

と　き　6月7日（土）１３時３０分

ところ　サンプラザ札幌

「各地域の発達障害支援センターの取り組みから学ぶ」

　日本全国の発達障害支援センターの各発表がありました。全国のさまざまな事例がありました。

　おがるが主催のこともあり、医療、教育、福祉、それぞれの分野の発表があり発達障害もやっと行政（国、自治体）が本腰をいれてきたようです。

　10年前は、大人のＡＤＨＤはあり得ないとする医者も多くいたことから、この時代から考えれば専門家の理解は、進んだようです。

　これからは一般（定型）の方の理解をも深めるのも我々障碍者の課題ではないでしょうか。

　

　リワークとは、精神病〔おもにうつ病）になり休職した人が、復職するときにまた病気にならないように、様々なトレーニングをすることです。

　このリワークプラザのなかにうつ病に関する講演会がありました。

　うつ病になりやすい性格や、認知行動療法などが説明されましたが、私が興味もったのは、躁うつ病（双極性障害）について。

　診断が難しいそうで、それならば発達障害と誤診されのが多いのも理解できます。

　ここは、医者のレベルアップを期待するしかないのでしょう。

　

　

　

　

　

と　き　平成２６年３月１５日　９時３０分から

ところ　プロミスお客様プラザ

　たびたび参加させてもらっているおがる「成人座談会」に今回も参加させていただきました。

　今回のテーマは「発達障害の美学」。

　発達障害である自分の得意なところやまた社会において苦労していることをみんなで話し合いました。

　いつものように楽しく、ときには笑いもあり、これは良かったのですが、残念なのは、ファシリテートをいつも実施している加藤所長が人事異動で来年度4月から他の部署に異動となり、この成人座談会も来年度は実施するか不明とのこと。

　札幌市内に限って言えば、自助会の絶対数は、潜在的な発達障害者に対応するには不足しているように思えます。

　私が何か言える立場ではありませんが、新しい「おがる」の体制になってもこの成人座談会は継続するよう強く望みます。

平成26年2月16日（日）10時３０分から

エルプラザ

　「元気が出る」と言っても何をやっているかというと、いろいろなブースでそれぞれのワークショップを開催していてそれに参加しました。具体的には①WRAP②SST③フアシリテーション④PSI

　各ブース、だいたい1時間くらいの入門講座でそれぞれ楽しく勉強させていただきました。

　このうちどれか一つは、これから継続して習っていこうかと考えています。

と　き　平成２６年２月１日（日）１４時から

ところ　北海道大学

子ども発達臨床研究センター主催セミナーの「青年期・成人期を見据えた発達障害支援」の講演会に行ってきました。

　教育学研究院の付属ということもあり、教育分野からの視点での講義かなと思っていましたが、講演する先生は医学、福祉、教育のそれぞれの分野から出しておりバランスのとれたものにしようとしているのが伺えます。

　この発達障害なるものは他の精神障害と違い、この三分野が独自の視点で分析しているので、微妙な違いがあり、そこがまたこの障害の問題でもあるそうです。

　さて、内容ですが、私が印象に残ったのは、愛着障害について。

　発達障害と誤診されやすいとのことですが、違いはなにか。ACの発達障害が愛着障害なのか、質問できずに終わってしまいました。

11日（土）とある病院のデイケアに行ってきました。

今回はSSTがプログラムとして学習してきました。

　参加者の要望（悩み）を聴き、体験をもとにそのときの状況を演じる（いわゆるロールプレイ）

　専門スタッフが4人おり、絶えず気を利かせているのがわかります。健康保険7割負担でも、4千円近く経費がかかっていることもあるのでしょうが。

　このSSTを多く経験していくことで、実社会をわたって行くスキルを身に着けるのでしょう。

　まだまだこれからお金も時間も費やさなければなりません。

　

　昨年５月に発足。何とか年をあけることができました。

今年は、相談業務のほかいろいろ事業をやっていきたいとは思いますが、身の丈をわきまえて無理をしないように細く長く続けることも大事だとも考えます。

　ここを見ている当事者達は、興味があるけれど一歩が踏み込めないというのが多いのではないのでしょうか。

　カルト団体のように怪しいところではありません。どうしても不安なら匿名の飛び込み参加でもかまいませんので、ぜひいらしてください。

　大きな事はできませんが、人生が良くなるちょっとしたきっかけとなればと思っています。

　

　

21日（土）9時３０分からとある病院のデイケアに生まれて初めて参加しました。

去年、開院した新しい病院で、当事者研究他いろいろなプログラムが組まれています。

私が参加したプログラムは「ピアを語る」。

ピアとは仲間と言う意味ですが、自助会と同じく、同じ境遇や目的を持つ人間が他にもいることを知るのが大事ということでした。

　また、プログラム終了直前に専門スタッフから参加者に対しての接し方に対してもご意見ご感想を頂きました。

　専門知識があり、仕事で対処しているスタッフでさえもいろいろ問題にぶつかることがあるころを聴いたのが一番の収穫でした。

と　き　平成２５年１２月１４日　13時から

ところ　札幌ファクトリーホール

NHKハートフォーラム「発達障害と就労」とのことで、本職のNHKアナウンサーを司会者（ファシリテータ）として障碍者雇用を実施している会社の紹介や当事者が参加するシンポジウムを開催したりしました。

　内容としては、我々のような当事者、しかもある程度の知識をもっている者にととってはもの足りないと感じたのですが、一般の方も理解できる内容にしなければならないので仕方ないのかもしれません。

　ただ、北海道の発達障害の専門医師として屈指の中野育子先生をせっかく招待しておきながら、単なるアドバイザーの役割にとどまっているのは残念だなと感じたのが正直な感想です。

 

と　き　平成２５年１１月１７日（日）１３時３０分から

ところ　札幌資料館

　サイコドラマとは、聴き慣れない言葉ですが、ロールプレイを実施すると言えばわかりやすいでしょうか。

　このロールプレイは、精神療法だけでなく、SSTやBST、また教育関連にも広く応用されています。

　立場を変えて他人を演じてみたり、また自分のことを他人が演じることで客観的に自分を観たりします。

　我々発達障害者は、他人の気持ちを察することができないといわれるので、シュミレーションとしてこのようなことをするのは、とても効果的だと思いました。

　ただそれを実施するにしても、やはりこの劇（ロールプレイ）を講演（実施）するには優れた監督（ファシリテータ）が必要となります。

　結局は、自分はそこまでの能力がないので、まだ会として実施するのはまだまだだということです。

　んんんん・・・

　

 

　

　

９日（土）集団認知行動療法に行ってきました。

参加者はたぶんほとんどが医療及び心理の専門家で総勢100人くらいいました。

午前中は基本的な講義で、午後から実習（ワークショップ）でした。

　基本講座は、専門家が対象で、用語が難しかったのですがなんとか着いていくことができました。

　ワークショップは、集団認知行動療法をどのように実践していくかいわゆるデモをやりました。

　実際にやってみて感じたことは、ファシリテーターの能力と同時に参加者の資質も問われること。

　話をまとめる事が重要なので、参加者も話がきちんと聴ける、つまりコミニケーション能力が持ちあわせていることが必要条件です。

　と言うことは、我々のようなコミュニケーションの欠陥を持ちあわせている人間はこれが実践できないとういことになるのか、とのことが勉強になりました。

　これから会をどのように運営をしていくか、改めて考えさせられた研修会でした。

と　き　10月27日（日）17時から

ところ　社会福祉総合センター

　昔からお世話になっている「こんとん」の主催者であるふくさんが久しぶりに札幌に帰って来たので、参加しました。

　今回は、日時の告示に不手際があったせいか、参加者は自分を含め５名と少人数でした。そのせいか雑談がおもなものでした。

　そのなかで、特に話が盛り上がったのは、ADHDでもタイプがぜんぜん違う人たちが存在するとのこと。同じ発達障害でもASとADHDは間逆な性質ですが、ADHDのなかでも、タイプがまったく異なるものがあるのでしょうか。

　それは、コーヒーが同じ豆でもブレンド方法により味が変わるのと同じなのか？

　

　１０月１９日（土）１７時から　アンナプルナで開催されている当事者研究会に参加してきました。

　アンナプルナは、さまざまな支援事業を実施しています。その一環としての会であり、お試し（見学）参加です。

　当事者研究は、参加者一人の提案（悩み等）について、みんなで話し合う方式で、私の会を含め、多くの自助会でとられている方式です。

　ファシリテーターは、おもにスタッフがします。ここで働いている専門スタッフだから、上手です。

　なんでもそうですが、特にこの当事者研究はファシリテートの影響が大きいです。　　我が会でもやってみようかなと思うのですが、自分の能力ではまだまだかなとも考えてます。

　

、

　１０月１２日・１３日かでる２・７で日本病院・地域精神医学会に出席してきました。

　さまざまな精神分野の講習でした。勉強になったのは、田中康雄先生の講義。

DSM-ⅣからⅤへの移行についてですが、今年アメリカでⅤが発行され、来年までに和訳されるとのこと。診断基準は変わりますが、現在より厳しくなることはないとのこと。基準が変わることにより、昨日まで身障者だったひとが今日から定型人になることはないようです。

　ちなみに、日本ではDSMではなくICDが診断基準のベースです。ICD－10から-11への移行は、2016年であり、そこから和訳されるから基準が変わるのは、早くとも2017年でしょう。

　少し安心しました。

　と　き　平成２５年９月１６日　午後１時から

　ところ　札幌市社会福祉総合センター

以前、お邪魔した発達障害当事者ミーティングこんとんADHD分会に行ってきました。今回はADHD分会と言ってもお茶会とのことで、ASなどほかの発達障害も可とのことですが、やはり看板のとおり集まった人はADHD気質のひとばかりでした。

　それゆえ、ミーティングは「われこそは発言するぞ」の人たちばかり、圧倒されました。

　私の会も、立ち上げる前は、このようなヒートアップする場面を想定し、いかになだめ鎮めるかが問題だと思っていましたが、第１回、第２回目はあまり発言するひとがいなく、逆にいかにこちらが発言を促すかが課題だなと感じました。

　しかし、回を重ねるごとにADHD気質の人が増え、今は鎮めることが多いように思います。

　こちらの会は、ADHDが対象なので、私は逆にASのみを対象にしようかなとも考えたりします。しかし診断がASでもADHDにしか見えない人もいるのも事実。

　ADHD気質の人はご遠慮ください、と言えばいいのですが、自分自身の自覚がない人もいるし、第一、私自身が参加できなくなってしまう。

　対極的な性質を同時に有する症状を持つこの発達障害は、本人も医者もよくわからないのでは？それならなおさら定型の他人は絶対にわからない世界だ・・・

　

　

　と　き　９月１４日（土）　１８時００分から

　ところ　札幌リンケージ

　　ハチスタオ　長沼先生勉強会に出席しました。

　今回の受講者参加者は２０人くらい、一時期よりも少なくなったとはいえまだまだ大盛況です。

　受講者の質問に対し、先生が答えを出すのですが、一番今回印象に残ったのが、発達障害と性同一性障害の関係。実は先週の日曜日、札幌学院大学の全障研でもとりあげられていました。先生はこの二つの併合は多いとのこと。

　自分は、一見関係ないと考えていたのですが、まだまだ勉強不足でした。

　発達障害は、統合失調症や双極性そううつと誤診されやすい。また二次時障害としてうつや不安障害を引き起こす。

　歴史が浅いうえ、ここまで間口が広い発達障害は、診断そのものが難しいのではと素人考えが浮かびます。

　また、新しい診断基準、”DSM-Ⅴ”の話もされました。名称は変わるというよりも統合されるらしいのですが、基準そのものはどうなるのか、患者（当事者）は、なんか混乱しそうです。

　

　　

　

　

 

9月7日（土）　10時から

札幌サンプラザ

おがる成人座談会による「発達障害勉強会」に出席しました。

いつも私が参加している座談会を一般公開したかたちです。常連から５人が選ばれ話し合いをしました。

　まったくの私の予想なのですが、会場は、半分くらいが支援者（親や医療・教育・福祉関係者）だと思いました。支援者には私たちがなにを思っているか、また悩んでいるかをいま一度認識してもらえたのでは、と感じました。

　あと、自分が当事者会の代表としていつも感心するのは、ファシリテートをする加藤所長の巧みさ。

　見習いたいものです。